的主軸的是基於核糖體RNA(rRNA)的基因區域的長度生物識別的另一種方法。在一般情況下,來自不同物種的初級rRNA基因序列的比對顯示核苷酸養護和變異的交替區域,無論是在核苷酸取代的術語(通常稱為“單核苷酸多態性”)和插入/缺失(INDEL)事件。的插入和缺失的結果在不同長度的序列的存在,並引入缺口的對準,通常表示為短劃線“ - ”。
我們對生物識別概念使用rRNA基因序列如下:保守區域用於定義可變片段(“主軸的高變區”),其中序列的組合長度是每個物種(一個“主軸的輪廓”)的特徵。因此,每個物種可以通過一個唯一的數字信息進行定義。
從理論上講,只有6每20個等位基因(或11個地區,每個5個等位基因)高變區的調查,就足以區分所有真核物種在地球上,這估計是5至15萬元的數目。在實踐中,主軸的是能夠與低種內變異和高親緣分辨率鑑別真核物種的93.3%。
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